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Pharmacie

Nos articles d’actualité et d’analyse sur le secteur de la pharmacie et des biotechnologies, ses évolutions et grandes tendances à l’oeuvre, ses principales entreprises françaises (Sanofi, Ipsen, Biomérieux...) et étrangères (Pfizer, Roche, Novartis, GSK, AstraZeneca etc.)

juin 2020

08/06/2020

AstraZeneca a approché Gilead en vue d'une fusion

Le laboratoire pharmaceutique britannique AstraZeneca a approché Gilead Sciences en vue d’une potentielle fusion, rapporte dimanche l’agence Bloomberg, citant des sources proches du dossier. AstraZeneca a contacté le groupe américain le mois dernier et n’a pas précisé les termes d’une éventuelle transaction, ajoute Bloomberg. Les deux groupes n’ont pas pu être joints dans l’immédiat. Selon les données Eikon de Refinitiv, Gilead a une capitalisation boursière de 96 milliards de dollars (85 milliards d’euros) et AstraZeneca de 110 milliards de livres (123 milliards d’euros).
02/06/2020

Sanofi suspend le recrutement de patients pour deux études sur l'hydroxychloroquine

Sanofi a annoncé vendredi suspendre temporairement le recrutement de nouveaux patients dans le cadre de ses deux essais cliniques sur l’hydroxychloroquine et suspendre la livraison de ce médicament en raison des interrogations sur ses effets secondaires. Cette décision intervient alors que l’essai clinique sur l’hydroxychloroquine mené par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) sur des patients contaminés par le COVID-19 a été suspendu par mesure de sécurité. Il n’apparaît pas clairement à ce stade si les essais cliniques menés par Sanofi ont eux-mêmes été interrompus.

mai 2020

28/05/2020

La France exclut le recours à l'hydroxychloroquine contre le coronavirus

L’utilisation en France de l’hydroxychloroquine dans le cadre du traitement des patients contaminés par le nouveau coronavirus, autorisée par dérogation à l’hôpital depuis fin mars, est désormais interdite, selon un décret paru aujourd’hui au Journal officiel. Le ministère de la Santé a suivi la recommandation du Haut Conseil de santé publique (HCSP) émise au vu des conclusions d’une étude parue dans la revue médicale britannique The Lancet. Le laboratoire français Sanofi commercialise cette molécule sous le nom de Plaquenil.
27/05/2020

La France interdit le recours à l'hydroxychloroquine contre le coronavirus

L’utilisation en France de l’hydroxychloroquine dans le cadre du traitement des patients contaminés par le nouveau coronavirus, autorisée par dérogation à l’hôpital depuis fin mars, est désormais interdite, selon un décret paru aujourd’hui au Journal officiel. «Que ce soit en ville ou à l’hôpital, cette molécule ne doit pas être prescrite pour les patients atteints de Covid-19», précise dans un communiqué le ministère de la Santé, qui a suivi la recommandation du Haut conseil de santé publique (HCSP) émise au vu des conclusions d’une étude parue dans la revue médicale britannique The Lancet.
25/05/2020

Sanofi progresse en vue d’élargir la posologie de Dupixent

Sanofi a annoncé ce matin que sa molécule Dupixent avait atteint les deux principaux critères d'évaluation de la partie A de l’essai pivot de phase 3 évaluant ce médicament dans le traitement de l'œsophagite à éosinophile chez des patients âgés de 12 ans et plus. La partie B de l’essai est en cours et cherche à évaluer une posologie supplémentaire de Dupixent, a précisé le groupe pharmaceutique français. L'œsophagite à éosinophile est une maladie inflammatoire chronique de l'œsophage, qui provoque des troubles de la déglutition.
25/05/2020

L’action Bayer est tirée par l’espoir d’un accord sur le glyphosate

L’action Bayer grimpait de 7,4% à 61,9 euros en fin de matinée à Francfort après l’annonce par le groupe allemand d’avancées tangibles dans les négociations destinées à mettre fin aux multiples plaintes liées au Roundup, son herbicide accusé de provoquer des cancers. «Nous avons fait des progrès dans la médiation sur le Roundup menée sous l'égide de Ken Feinberg, mais en accord avec le caractère confidentiel du processus, le groupe ne spéculera pas sur les résultats ou le calendrier du règlement», a déclaré un porte-parole de Bayer.
25/05/2020

Carmat réalise sa première implantation au Danemark

Carmat vient d’annoncer la première implantation de son cœur artificiel total au Danemark. Cette opération marque la reprise du recrutement dans l'étude PIVOT et porte le nombre total de patients à treize. « Sous réserve de la montée en puissance progressive des recrutements dans nos trois centres d'étude actifs, nous estimons qu’il faudra 4 à 5 mois pour terminer le recrutement et atteindre le total de 20 patients», a déclaré Stéphane Piat, directeur général de Carmat.
22/05/2020

Les Etats-Unis sécurisent leur accès au potentiel vaccin d’AstraZeneca

Les États-Unis ont obtenu près d’un tiers du premier milliard de doses prévues pour le vaccin expérimental Covid-19 d’AstraZeneca en promettant jusqu'à 1,2 milliard de dollars au laboratoire pharmaceutique britannique pour l’aider dans ses recherches. Le gouvernement américain a déjà conclu des accords de ce type avec Johnson & Johnson, Moderna et Sanofi, ce qui avait suscité un début de polémique en France.
sanofi laboratoire
14/05/2020

Le président de Sanofi assure que le « vaccin sera un bien commun »

Sanofi tente d’éteindre la polémique créée par les déclarations de son directeur général sur le fait que les Etats-Unis seraient prioritaires si le laboratoire pharmaceutique venait à trouver un vaccin contre le Covid-19. « Nous n’avons jamais évoqué qu’il y aurait une préférence pour les Américains », assure Serge Weinberg, le président de Sanofi, dans une interview à l’Opinion publiée jeudi après-midi.
14/05/2020

L'accès à un vaccin doit être « universel », prévient la Commission européenne

Face à la polémique lancée par les propos du directeur général de Sanofi, annonçant que si l’entreprise trouvait un vaccin les Etats-Unis seraient prioritaires en raison des aides financières débloquées, la Commission européenne a rappelé jeudi matin que l’accès à un éventuel vaccin contre le nouveau coronavirus doit été « équitable et universel ».
14/05/2020

Abivax débute des essais cliniques pour le traitement du Covid-19

Abivax vient d’obtenir l’autorisation de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et du comité d’éthique pour tester son candidat médicament, ABX464, contre le Covid-19. La biotech lance une étude clinique de Phase 2b/3 avec ABX464 pour prévenir l’inflammation qui mène au syndrome de détresse respiratoire aiguë chez 1.034 patients âgés ou à risque élevé atteints du Covid-19. Le traitement, d’une durée de 28 jours, sera administré dans 50 hôpitaux français et européens, en cours de sélection. ABX464 est le seul candidat médicament anti-COVID-19 présentant un triple effet bénéfique : un effet anti-inflammatoire, un effet anti-viral et un effet sur la réparation tissulaire, précise le communiqué. Abivax attend le soutien financier de l’Etat. Des discussions avec Bpifrance et avec le Secrétariat général pour l’Investissement sont en cours de finalisation pour le financement d’ABX464.
12/05/2020

La FDA autorise un test sérologique d'Abbott Laboratories

Les autorités sanitaires américaines ont validé lundi un nouveau test de dépistage du coronavirus mis au point par Abbott Laboratories. La Food and Drug Administration (FDA) a accordé une autorisation d’urgence pour le nouveau test sanguin sérologique du Covid-19 développé sur la plate-forme Alinity, a annoncé le groupe pharmaceutique américain. Ce test permet d'établir la présence d’anticorps déclenchés par le virus afin de déterminer si le patient a été infecté. Le mois dernier, Abbott avait reçu une autorisation séparée de la FDA pour un test mis au point sur sa plate-forme Architect. Le groupe a indiqué qu’il livrerait 30 millions de tests dans le monde en mai et qu’il disposerait de la capacité d’en livrer 60 millions supplémentaires en juin.
08/05/2020

Les fonds monétaires ont enregistré 50Md€ de retraits, selon l'AMF

En pleine crise du Covid-19, les retraits d’argent enregistrés dans les fonds monétaires de droit français ont atteint 50 milliards d’euros, soit 13,5% des encours, «en quelques semaines», a indiqué Robert Ophèle, président de l’Autorité des marchés financiers (AMF). Interrogé ce jeudi 7 mai devant la commission des finances de l’Assemblée nationale, il a affirmé que les seuls retraits «significatifs» enregistrés pendant la crise sur les 10.000 fonds de droit français qui représentent un peu moins de 2.000 milliards d’euros, ont eu lieu sur les fonds monétaires. Malgré cet accroissement hors norme, «toutes les demandes ont été satisfaites», la gestion française ayant ainsi évité les suspensions de fonds pour des raisons de liquidité. Le président de l’AMF a précisé que ces retraits étaient dus «en plus de ceux de fin de trimestre de la part des institutionnels pour remplir leurs engagements», à des entreprises «qui ont dû réaménager leur trésorerie en cette période de sous activité ou qui ont pu leur préférer les dépôts bancaires». Les choses sont désormais revenues à la normale, selon lui, et «aujourd’hui il y a même une très légère collecte positive» sur les fonds monétaires. Il a conclut en indiquant qu’il y avait «un débat international sur les bons outils à mettre en place pour ce genre de situation et assurer l’égalité de traitement des porteurs».
07/05/2020

GlaxoSmithKline monétise ses parts dans Hindustan Unilever

Le laboratoire pharmaceutique GlaxoSmithKline a annoncé ce matin avoir conclu un accord qui lui rapportera 254,8 milliards de roupies (3,13 milliards d’euros) grâce à la cession de 133,8 millions d’actions dans Hindustan Unilever, correspondant à sa participation de 5,7% au capital du groupe indien. Le groupe britannique a précisé que l’accord avait été conclu par l’intermédiaire de ses filiales GlaxoSmithKline Pte. et Horlicks et qu’il ne détiendrait plus aucune action dans Hindustan Unilever à l’issue de la transaction.
04/05/2020

La FDA autorise en urgence le remdesivir de Gilead contre le Covid-19

La Food and Drug Administration (FDA) a accordé vendredi une autorisation en urgence au remdesivir, le traitement expérimental du Covid-19 développé par le laboratoire Gilead Sciences. Le président américain Donald Trump a rendu public ce feu vert de la FDA vendredi à la clôture de la Bourse de New York. Cette décision signifie que le médicament pourra désormais être administré aux patients hospitalisés pour des cas confirmés ou suspectés de coronavirus. L’action Gilead gagnait 1,8% dans les échanges d’après clôture à Wall Street. En outre, l’entreprise pharmaceutique suisse Roche a annoncé dimanche avoir obtenu une autorisation d’utilisation en urgence de la FDA pour son test sérologique Elecsys.

avril 2020

30/04/2020

Les Etats-Unis soutiennent le remdesivir

Les Instituts de santé américains (NIH) ont annoncé mercredi que le médicament antiviral expérimental remdesivir du laboratoire Gilead aidait les malades du Covid-19 à se rétablir plus vite, selon les résultats préliminaires d’un grand essai clinique contre placebo incluant un millier de patients. Ce médicament a été développé contre Ebola mais n’a jamais été approuvé contre aucune maladie. En revanche, les résultats préliminaires ne montrent pas si le médicament permet de sauver des vies. La mortalité du groupe de patients traités par remdesivir était de 8%, contre 11,6% dans le groupe témoin. En présence de Donald Trump, Anthony Fauci a expliqué que les premiers résultats étaient si nets que la décision a été prise de les rendre publics. L’annonce du gouvernement américain relativise l’importance de résultats non concluants d’une plus petite étude chinoise (237 patients), publiée mercredi par la revue médicale The Lancet.
29/04/2020

Gilead annonce des résultats positifs contre le Covid-19

Le groupe pharmaceutique américain Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui que son antiviral expérimental remdesivir avait permis d’atténuer les symptômes de patients atteints du Covid-19 traités en début d’infection. Le groupe a précisé qu’un essai clinique distinct mené par le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) américain avait également atteint son principal objectif. Dans l'étude dirigée par Gilead, 62% des patients traités tôt ont pu sortir de l’hôpital, contre 49% des patients traités plus tardivement, selon le laboratoire. L’essai portait sur 397 patients et sur des traitements de cinq et dix jours.

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