Nos articles d’actualité et d’analyse sur le secteur de la pharmacie et des biotechnologies, ses évolutions et grandes tendances à l’oeuvre, ses principales entreprises françaises (Sanofi, Ipsen, Biomérieux...) et étrangères (Pfizer, Roche, Novartis, GSK, AstraZeneca etc.)
Le groupe chimique et pharmaceutique allemand Bayer a annoncé jeudi avoir conclu un accord avec son compatriote CureVac en vue de soutenir le développement et la fourniture du candidat vaccin CVnCoV contre le Covid-19. Les deux entreprises «ont l’intention d’unir leurs forces pour que CureVac soit en mesure de fournir des centaines de millions de doses de CVnCoV dans le monde entier, une fois les autorisations accordées», indique le communiqué. Les modalités financières de cet accord n’ont pas été divulguées.
Le groupe chimique et pharmaceutique allemand Bayer a annoncé jeudi matin avoir conclu un accord avec son compatriote CureVac en vue de soutenir le développement et la fourniture du candidat vaccin CVnCoV contre le Covid-19 de la société biopharmaceutique. Les deux entreprises «ont l’intention d’unir leurs forces pour que CureVac soit en mesure de fournir des centaines de millions de doses de CVnCoV dans le monde entier, une fois les autorisations accordées», ont-elles indiqué dans un communiqué. Les modalités financières de cet accord n’ont pas été divulguées.
Pixium Vision, société de bioélectronique développant des systèmes de vision bioniques innovants pour les aveugles, bondissait de plus de 40% en Bourse mercredi matin, après avoir annoncé son rapprochement avec la société américaine Second Sight Medical Products, à l’origine de prothèses visuelles implantables. Pixium Vision apportera à Second Sight sa technologie de neuromodulation utilisée dans le traitement de la cécité et recevra, en rémunération de cet apport, 60 % du capital de Second Sight (avant réalisation de la levée de fonds projetée dans le cadre de cette opération). L’entreprise issue du rapprochement sera cotée au Nasdaq. Pixium Vision restera cotée sur Euronext Growth.
La Commission européenne a donné mercredi son feu vert au vaccin contre le Covid-19 développé par le laboratoire biotechnologique américain Moderna, quelques heures après l’approbation du produit par l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le vaccin de Moderna est le deuxième vaccin autorisé dans l’Union européenne après celui de Pfizer et BioNTech. Le vaccin Moderna a déjà été approuvé au Canada, aux Etats-Unis et en Israël. Selon les résultats des essais cliniques, il est efficace à 95% et n’entraîne pas d’effets secondaires graves. L’UE a commandé 160 millions de doses du vaccin Moderna. Lundi, la société de biotech américaine a annoncé relever son objectif de production pour 2021 à au moins 600 millions de doses.
La Commission européenne a donné mercredi son feu vert au vaccin contre le Covid-19 développé par le laboratoire biotechnologique américain Moderna, quelques heures après l’approbation du produit par l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le vaccin de Moderna est le deuxième vaccin autorisé dans l’Union européenne après celui de Pfizer et BioNTech, qui a commencé à être administré dans les pays du bloc le 27 décembre dernier.
Pixium Vision, société de bioélectronique développant des systèmes de vision bioniques innovants pour les aveugles, bondissait de plus de 40% en Bourse en fin de matinée, après avoir annoncé son rapprochement avec la société américaine Second Sight Medical Products, qui développe, fabrique et commercialise des prothèses visuelles implantables destinées à créer une forme de vision artificielle utile pour les personnes aveugles.
Carmat gagnait plus de 8% en fin de matinée, après avoir présenté le plan de développement commercial de son cœur artificiel total. La commercialisation de ce cœur, sous la marque Aeson, est prévue au deuxième trimestre 2021 en Allemagne. La France viendra ensuite.
La biotech Pherecydes Pharma spécialisée dans le traitement des infections bactériennes résistantes vient d’annoncer son projet d’introduction sur Euronext Growth à Paris. Créée en 2006, la biotech nantaise a mis au point une approche innovante, la phagothérapie de précision, basée sur l’utilisation de phages, virus naturels tueurs de bactéries. La biotech envisage la mise à disposition de ses candidats médicaments sous forme d’ATU (autorisation temporaire d’utilisation) dès le second semestre 2021. Au premier semestre 2020, elle a brûlé 2,1 millions d’euros en exploitation, et disposait de 1,8 million d’euros de trésorerie fin juin.
La biotech Pherecydes Pharma spécialisée dans le traitement des infections bactériennes résistantes vient d’annoncer son projet d’introduction sur Euronext Growth à Paris.
Une filiale du groupe public China National Pharmaceutical Group (Sinopharm) a annoncé hier que le candidat vaccin qu’elle développe contre le Covid-19 est efficace à 79,34%. Dans un communiqué, l’Institut des produits biologiques de Pékin a indiqué avoir effectué une demande auprès du régulateur national des médicaments pour obtenir une approbation conditionnelle du vaccin. Les résultats sont basés sur l’analyse préliminaire de données de la phase 3 des essais cliniques. La société n’a toutefois donné aucun détail sur ces essais.
L’Union européenne (UE) a décidé de commander 100 millions de doses supplémentaires du vaccin contre le COVID-19 de Pfizer et BioNTech , ce qui portera le total à 300 millions, a annoncé hier la présidente de la Commission, Ursula von der Leyen. Les 100 millions de doses supplémentaires devraient être fournies au même prix de 15,50 euros l’unité mais le calendrier reste à négocier. Le candidat vaccin de Moderna devrait être à son tour homologué en janvier dans l’UE, où 80 millions de doses ont été commandées avec une option pour 80 millions supplémentaires, qui sera mise en oeuvre. Au total, l’UE a réservé près de 1,3 milliard de vaccins à Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sanofi, GSK et CureVac, et elle dispose d’options pour en acheter 660 millions supplémentaires.
Myovant Sciences a annoncé hier qu’il s’allierait à Pfizer pour développer et commercialiser le relugolix en oncologie et en gynécologie aux Etats-Unis et au Canada. Les deux entreprises prévoient de développer et de commercialiser conjointement Orgovxy (relugolix) pour le traitement du cancer avancé de la prostate et, si le produit est approuvé, un comprimé combiné de relugolix pour le traitement de problèmes gynécologiques aux Etats-Unis et au Canada. Myovant recevra jusqu'à 4,2 milliards de dollars (3,45 milliards d’euros) dans le cadre de cette transaction, dont un paiement initial de 650 millions de dollars, des paiements d'étape pouvant atteindre 200 millions de dollars pour faire homologuer le comprimé combiné par l’autorité sanitaire américaine (FDA), et des paiements liés aux ventes. Il recevra en outre 50 millions de dollars ainsi que des royalties sur les ventes si Pfizer exerce une option lui permettant de commercialiser le relugolix en oncologie en dehors des Etats-Unis et du Canada, à l’exclusion de certains pays asiatiques.
Carmat va pouvoir commercialiser son cœur artificiel en Europe. Le groupe français a obtenu le 22 décembre 2020 le marquage CE pour son système de cœur artificiel total en tant que pont à la transplantation chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire terminale qui ne peuvent pas bénéficier d’une thérapie médicale maximale ou d’un dispositif d’assistance ventriculaire gauche (LVAD) et qui sont susceptibles de bénéficier d’une transplantation cardiaque dans les 180 jours suivant l’implantation. « Dès janvier, nous allons accélérer la montée en puissance de nos activités de production et intensifier les discussions avec nos principaux clients cibles afin de procéder à un lancement commercial fluide au cours du deuxième trimestre 2021 », précise Stéphane Piat, directeur général de Carmat. Il tiendra une conférence de presse virtuelle le 6 janvier 2021.
L’Union européenne va faire valoir son option d’achat pour 100 millions de doses supplémentaires du vaccin anti-Covid-19 de Pfizer et BioNTech, selon des fonctionnaires de l’UE et un document interne, cités par Reuters. La Commission européenne a décidé, mardi, d’exercer son option d’achat dans le cadre d’un contrat existant avec Pfizer et BioNTech. Elle a déjà commandé 200 millions de doses, pour 15,50 euros l’unité. Le vaccin Pfizer/BioNTech, le premier à être approuvé par les autorités occidentales de réglementation des médicaments, est en cours de déploiement dans des pays comme la Grande-Bretagne et les Etats-Unis, et la vaccination débutera les 27, 28 et 29 décembre dans l’UE.
Le laboratoire pharmaceutique suisse Novartis a annoncé qu’il allait acquérir l’entreprise américaine de neurosciences Cadent Therapeutics. Cadent recevra un premier versement de 210 millions de dollars puis des paiements échelonnés pouvant atteindre 560 millions de dollars, soit jusqu'à 770 millions de dollars (630 millions d’euros) au total. La transaction devrait être finalisée au premier trimestre 2021.