Pharmacie
Nos articles d’actualité et d’analyse sur le secteur de la pharmacie et des biotechnologies, ses évolutions et grandes tendances à l’oeuvre, ses principales entreprises françaises (Sanofi, Ipsen, Biomérieux...) et étrangères (Pfizer, Roche, Novartis, GSK, AstraZeneca etc.)
Le fonds d’investissement dédié aux biotechs devrait annoncer de nouveaux investissements après ceux dans Neogene et SparingVision.
CureVac est toujours en discussion avec des majors pharmaceutiques pour trouver un partenaire potentiel pour son vaccin expérimental contre le Covid-19, a déclaré jeudi le directeur général de la société de biotechnologie allemande. « La localisation du partenaire ne joue aucun rôle. Nous recherchons un allié qui est le mieux placé pour nous soutenir », a déclaré le directeur général Franz-Werner Haas.
La Commission européenne donnait mercredi son feu vert à la signature d’un contrat avec Pfizer et de son partenaire BioNTech en vue de l’achat de 300 millions de doses du vaccin qu’ils sont en train de mettre au point, a déclaré mardi sa présidente - la livraison de 200 millions de doses de leur vaccin assorti d’une option sur 100 millions de doses supplémentaires. «Nous autoriserons un contrat pour un maximum de 300 millions de doses du vaccin développé par la société allemande BioNTech et Pfizer», écrivait mardi Ursula von der Leyen dans un communiqué. Les deux laboratoires ont annoncé lundi, à l’issue d’un essai clinique à grande échelle, que leur candidat-vaccin contre le Covid-19 était efficace à 90%.
La Commission européenne donnera mercredi son feu vert à la signature d’un contrat avec Pfizer et de son partenaire BioNTech en vue de l’achat de plusieurs centaines de millions de doses du vaccin qu’ils sont en train de mettre au point, a déclaré mardi sa présidente.
Le laboratoire, qui a fait flamber les Bourses hier, va déposer un dossier d'autorisation d'urgence et dit pouvoir produire 1,3 milliard de doses en 2021.
Les actions de Biogen chutaient d’environ 30% lundi, suite au rejet de son traitement expérimental contre la maladie d’Alzheimer, par un panel d’experts, réduisant ses chances d’obtenir une approbation réglementaire de la Food and Drug Administration américaine (FDA). Selon des analystes de Wall Street, il est difficile pour l’autorité du médicament d’aller à l’encontre de ce vote quasi unanime du panel. La décision finale de la FDA, qui suit généralement les recommandations des experts, devrait être prise d’ici mars prochain. S’il était toutefois approuvé, l’aducanumab pourrait engendrer des milliards de dollars de revenus pour Biogen.
Les actions de Biogen chutaient d’environ 30% lundi, suite au rejet de l’aducanumab, son traitement expérimental contre la maladie d’Alzheimer, par un panel d’experts, réduisant ses chances d’obtenir une approbation réglementaire de la Food and Drug Administration américaine (FDA).
Déjà bien orientés sous l’effet de la victoire de Joe Biden, les marchés financiers s’envolent en milieu de journée lundi à la suite des annonces de Pfizer sur les résultats prometteurs de son vaccin anti-Covid en cours de développement.
AstraZeneca a annoncé jeudi que les résultats des essais de phase finale sur un vaccin contre le Covid-19 qu’il développe avec l’Université d’Oxford devraient être connus vers la fin de l’année. Le laboratoire pharmaceutique britannique a indiqué qu’environ 23.000 participants avaient été choisis dans le cadre d’essais au Royaume-Uni, au Brésil, en Afrique du Sud et aux Etats-Unis. Les données recueillies montrent déjà que le vaccin est bien toléré et qu’il provoque une réponse immunitaire chez les adultes de plus de 18 ans. Le groupe lance également des essais de phase 3 sur une combinaison d’anticorps à action prolongée pour la prévention et le traitement du Covid-19.
AstraZeneca a annoncé ce jeudi que les résultats des essais de phase finale sur un vaccin contre le Covid-19 qu’il développe avec l’Université d’Oxford devraient être connus vers la fin de l’année. Le laboratoire pharmaceutique britannique a indiqué qu’environ 23.000 participants avaient été choisis dans le cadre d’essais au Royaume-Uni, au Brésil, en Afrique du Sud et aux Etats-Unis. Les données recueillies montrent déjà que le vaccin est bien toléré et qu’il provoque une réponse immunitaire chez les adultes de plus de 18 ans.
Biogen a fourni des preuves «extrêmement convaincantes» de l’efficacité de son traitement expérimental contre la maladie d’Alzheimer, ont déclaré mercredi des membres de la Food and Drug Administration (FDA), laissant ainsi augurer son approbation prochaine par l’autorité sanitaire américaine. Le titre Biogen a bondi de 40% à Wall Street suite à ces déclarations. L’approbation de ce traitement pourrait intervenir d’ici mars, ce qui ferait de ce médicament, l’aducanumab, le premier à être approuvé depuis plusieurs décennies. Des documents en ce sens ont été publiés avant la réunion vendredi d’un panel indépendant, qui doit recommander ou non à la FDA de l’approuver. La FDA a généralement tendance à suivre l’avis de ce comité.
Après le rachat de Synthorx et de Principia, le laboratoire s’offre le spécialiste néerlandais des cellules NK, Kiadis, pour 308 millions d’euros.
Le laboratoire Sanofi va acquérir la biopharmaceutique néerlandaise Kiadis pour 308 millions d’euros. Le prix offert, de 5,45 euros par action, représente une prime de 272% sur le cours de clôture de Kiadis vendredi à Amsterdam.
La biopharmaceutique DBV Technologies vient de déposer une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour son traitement de l’allergie aux arachides Viaskin Peanut (DBV712) auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA). La validation de cette demande par l’EMA « confirme que la demande est suffisamment complète pour entamer le processus d’examen formel du patch épicutané expérimental non invasif à prise quotidienne unique visant à traiter l’allergie aux arachides chez les enfants âgés de 4 à 11 ans », précise le communiqué.
DBV Technologies conserve 189 millions d’euros de trésorerie à fin septembre, contre 226 millions fin juin, réduisant sa consommation de cash. La biopharmaceutique prévoit une poursuite de la décélération de la consommation mensuelle moyenne de trésorerie jusqu’au second semestre 2021. DBV estime que la mise en œuvre complète de ses mesures de réduction des coûts sera achevée d’ici le second semestre 2021, date où elle vise une réduction de sa consommation mensuelle moyenne de trésorerie de 40 à 50% par rapport au premier semestre 2020.
L’autorité britannique de régulation de la santé a entamé un examen accéléré du candidat vaccin contre le coronavirus élaboré par AstraZeneca, a annoncé dimanche le groupe pharmaceutique britannique. Le MHRA (Agence de régulation des médicaments et des produits de santé) a lancé une procédure d’examen glissant, dispositif qui permet aux autorités de suivre en temps réel les données des essais cliniques des laboratoires et de d'évoquer avec eux le processus d'élaboration et les progrès des essais afin d’accélérer la procédure d’approbation. Le candidat-vaccin d’AstraZeneca et de l’Université d’Oxford est l’un des plus avancés avec ceux développés par Pfizer et l’allemand BioNTech.
DBV Technologies conserve 189 millions d’euros de trésorerie à fin septembre, contre 226 millions fin juin, réduisant sa consommation de cash. La biopharmaceutique prévoit une poursuite de la décélération de la consommation mensuelle moyenne de trésorerie jusqu’au second semestre 2021. DBV estime que la mise en œuvre complète de ses mesures de réduction des coûts sera achevée d’ici le second semestre 2021, date à laquelle la biopharmaceutique vise une réduction de sa consommation mensuelle moyenne de trésorerie de 40 à 50 % par rapport au premier semestre 2020.
Sanofi a annoncé jeudi que la chambre de recours technique de l’Office européen des brevets avait statué en faveur du laboratoire pharmaceutique et de son partenaire Regeneron au sujet de l’anti-cholestérol Praluent. La chambre a invalidé les revendications du brevet européen du groupe pharmaceutique américain Amgen concernant des anticorps relatifs au Praluent. En conséquence, «Praluent continuera d'être disponible dans les pays européens où son utilisation et sa commercialisation sont approuvées», a indiqué le groupe. La décision de l’OEB fait suite à une décision rendue aux Etats-Unis en faveur de Sanofi et Regeneron en août 2019. Depuis le 1er avril 2020, Sanofi dispose des droits exclusifs sur Praluent en dehors des Etats-Unis.
Sanofi a annoncé jeudi que la chambre de recours technique de l’Office européen des brevets avait statué en faveur du laboratoire pharmaceutique et de son partenaire Regeneron au sujet de l’anti-cholestérol Praluent.
Le groupe de diagnostic moléculaire Exact Sciences a annoncé ce mardi la conclusion d’un accord pour l’acquisition de la société de diagnostic Thrive Earlier Detection, spécialisée dans la détection précoce du cancer. D’un montant maximal de 2,15 milliards de dollars (1,82 milliard d’euros), l’opération, qui sera financée à la fois en numéraire et en actions, devrait être menée à bien au premier trimestre 2021. Le marché du dépistage du cancer représente plus de 25 milliards de dollars.
