Nos articles d’actualité et d’analyse sur le secteur de la pharmacie et des biotechnologies, ses évolutions et grandes tendances à l’oeuvre, ses principales entreprises françaises (Sanofi, Ipsen, Biomérieux...) et étrangères (Pfizer, Roche, Novartis, GSK, AstraZeneca etc.)
L’Union européenne va faire valoir son option d’achat pour 100 millions de doses supplémentaires du vaccin anti-Covid-19 de Pfizer et BioNTech, selon des fonctionnaires de l’UE et un document interne cités par Reuters. La Commission européenne a décidé mardi d’exercer son option d’achat allant jusqu'à 100 millions de doses supplémentaires dans le cadre d’un contrat existant avec Pfizer et BioNTech. Elle a déjà commandé 200 millions de doses pour 15,5 euros l’unité.
Le laboratoire pharmaceutique suisse Novartis a annoncé ce matin qu’il allait acquérir l’entreprise américaine de neurosciences Cadent Therapeutics. Cadent recevra un premier versement de 210 millions de dollars puis des paiements échelonnés pouvant atteindre 560 millions de dollars, soit jusqu'à 770 millions de dollars (630 millions d’euros) au total. La transaction devrait être finalisée au premier trimestre 2021.
La campagne de vaccination contre le coronavirus dans l’Union européenne pourrait être lancée avant la fin du mois, a déclaré mardi la présidente de la Commission, Ursula von der Leyen, après la décision de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’avancer au 21 décembre l’examen du dossier du candidat vaccin de Pfizer et BioNTech. L’EMA n’a pas exclu de donner son feu vert à l’administration du vaccin dès le 21 décembre mais elle maintient la réunion initialement prévue le 29. «Il est probable que les premiers Européens soient vaccinés avant fin 2020», a déclaré Ursula von der Leyen sur Twitter. Le Royaume-Uni a été le premier pays mardi dernier à lancer une campagne de vaccination massive à l’aide du vaccin de Pfizer-BioNTech, suivi lundi par les Etats-Unis et le Canada.
La campagne de vaccination contre le coronavirus dans l’Union européenne pourrait être lancée avant la fin du mois, a déclaré mardi la présidente de la Commission, Ursula von der Leyen, après la décision de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’avancer au 21 décembre l’examen du dossier du candidat vaccin de Pfizer et BioNTech.
Sanofi a renouvelé pour cinq ans son partenariat avec l’Organisation mondiale de la santé (OMS) pour lutter contre certaines maladies tropicales négligées et la soutenir dans son engagement à éliminer durablement la maladie du sommeil avant 2030. Le laboratoire pharmaceutique français apportera une contribution de 25 millions de dollars (20,5 millions d’euros) pour accompagner la prise en charge des maladies, le dépistage des populations, l’organisation de campagnes de sensibilisation, le renforcement des capacités, ainsi que les dons de médicaments.
Sanofi a annoncé vendredi que son vaccin contre le Covid-19 développé avec GlaxoSmithKline (GSK) ne serait pas disponible avant le quatrième trimestre de 2021 alors que des données provisoires d’un essai clinique ont montré des résultats insatisfaisants pour les personnes les plus âgées. Déjà distancés dans la course mondiale au vaccin contre le coronavirus, Sanofi et GSK prévoyaient initialement de pouvoir déployer le leur au début du deuxième semestre 2021.
Sanofi a annoncé ce matin que son vaccin contre le Covid-19 développé avec GlaxoSmithKline (GSK) ne serait pas disponible avant le quatrième trimestre de 2021 alors que des données provisoires d’un essai clinique ont montré des résultats insatisfaisants pour les personnes les plus âgées. «Les résultats de l’étude ne sont pas à la hauteur de nos espérances», a reconnu le président de GSK Vaccines, Roger Connor. Déjà distancés dans la course mondiale au vaccin contre le coronavirus, Sanofi et GSK prévoyaient initialement de pouvoir déployer leur vaccin au début du deuxième semestre 2021.
Gilead Sciences a annoncé jeudi qu’il allait acquérir la société allemande MYR et son nouveau médicament contre l’hépatite pour 1,15 milliard d’euros en numéraire. Le laboratoire pharmaceutique américain pourrait payer un complément de prix d’au maximum 300 millions d’euros. Il s’attend à ce que l’opération soit neutre sur son bénéfice par action dans les deux premières années et légèrement positive par la suite. Cette acquisition, qui devrait être bouclée au premier trimestre 2021, lui permettra d'élargir son offre de traitements contre l’hépatite.
Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui qu’il allait acquérir la société allemande MYR et son nouveau médicament contre l’hépatite pour 1,15 milliard d’euros en numéraire. Le laboratoire pharmaceutique américain pourrait payer un complément de prix d’au maximum 300 millions d’euros en fonction de plusieurs paramètres. Il s’attend à ce que l’opération soit neutre sur son bénéfice par action dans les deux premières années et légèrement positive par la suite. Cette acquisition, qui devrait être finalisée au premier trimestre 2021, lui permettra d'élargir son offre de traitements contre l’hépatite.
Sanofi a refinancé et prolongé deux lignes de crédit syndiquées pour un montant total de 8 milliards d’euros, lesquelles intègrent un mécanisme d’ajustement de la marge lié à deux indicateurs de la performance de l’entreprise en matière de développement durable. D’une part sa contribution à l’éradication de la poliomyélite et d’autre part la réduction de son empreinte carbone. La société explique être la première grande entreprise pharmaceutique à intégrer des critères environnementaux et sociaux à ses lignes de crédit renouvelables. La première ligne de crédit renouvelable de 4 milliards d’euros arrive à échéance en décembre 2025, avec deux d’options d’extension d’un an. Une ligne actuelle de crédit renouvelable de 4 milliards d’euros, arrivant à échéance en décembre 2021, est modifiée avec l’ajout de deux options d’extension d’un an.
Sanofi a refinancé et prolongé deux lignes de crédit syndiquées pour un montant total de 8 milliards d’euros, avec une originalité : ces deux lignes de crédit renouvelables intègrent un mécanisme d’ajustement de la marge lié à deux indicateurs de la performance de l’entreprise en matière de développement durable. D’une part sa contribution à l’éradication de la poliomyélite et d’autre part la réduction de son empreinte carbone. La société explique être la première grande entreprise pharmaceutique à intégrer des critères environnementaux et sociaux à ses lignes de crédit renouvelables et à les indexer sur des indicateurs de développement durable.
Le laboratoire pharmaceutique suisse Roche a annoncé ce matin qu’il s’associait à Moderna pour inclure ses tests d’anticorps contre le SARS-CoV-2 dans les essais menés par la société de biotechnologie américaine sur un vaccin contre le Covid-19. Roche a expliqué qu’en mesurant les niveaux d’anticorps SARS-CoV-2 avec ses tests, Moderna pourrait obtenir des informations précieuses sur la corrélation entre la protection offerte par la vaccination et les niveaux d’anticorps, ce qui pourrait jouer un rôle dans l'évaluation de la nécessité ou non d’une revaccination.
Bayer a annoncé ce matin la signature d’un accord de licence mondial exclusif avec la société américaine Atara Biotherapeutics pour le développement de thérapies cellulaires destinées au traitement de tumeurs. Cet accord comprend un paiement initial de 60 millions de dollars (50 millions d’euros). Le groupe chimique et pharmaceutique allemand versera également à Atara des paiements d'étape liés au développement, à l’homologation et à la commercialisation de ces rthérapies, pour un montant maximal de 610 millions de dollars. Il paiera en outre des royalties représentant jusqu'à un pourcentage à deux chiffres du chiffre d’affaires net.
Nicox, biotech spécialisée en ophtalmologie, a levé 15 millions d’euros auprès de HBM Healthcare Investments, son premier actionnaire avec 7% du capital, et d’investisseurs institutionnels spécialisés basés aux Etats-Unis et en Europe. Cette levée s’est faite au prix de 4,25 euros par action, soit une décote de 14,8% sur la moyenne des trois séances précédentes. Les autres actionnaires seront dilués de 10%. Nicox cédait plus de 6% en fin de matinée à 4,40 euros.
Merck a annoncé la vente de sa participation dans Moderna, dont le cours s’est envolé ces derniers mois à la faveur des succès de la société biotechnologique dans le développement d’un vaccin contre le coronavirus. Merck n’a pas révélé les conditions financières de la cession, se bornant à indiquer que le groupe enregistrerait « une faible plus-value » au quatrième trimestre. Le laboratoire pharmaceutique américain, qui avait investi 50 millions de dollars dans Moderna en 2015, a indiqué qu’il conserverait une exposition indirecte au titre à travers d’autres investissements. La capitalisation boursière de Moderna a été multipliée par plus de six depuis le début de l’année, atteignant maintenant plus de 55 milliards de dollars.
Merck a annoncé la vente de sa participation dans Moderna, dont le cours s’est envolé ces derniers mois à la faveur des succès de la société biotechnologique dans le développement d’un vaccin contre le coronavirus.
Le groupe pharmaceutique américain Pfizer et son partenaire allemand BioNTech ont annoncé avoir soumis une demande d’autorisation de leur vaccin contre le coronavirus dans l’Union européenne. Les deux sociétés, qui ont déjà effectué cette démarche aux Etats-Unis et au Royaume-Uni, ont déposé leur demande lundi auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Ce dossier a été accepté par le régulateur. Le vaccin pourrait être commercialisé avant la fin de l’année si l’EMA juge que les résultats des essais cliniques suffisent à démontrer la sûreté et l’efficacité du vaccin.
Le groupe pharmaceutique américain Pfizer et son partenaire allemand BioNTech ont annoncé ce matin avoir soumis une demande d’autorisation de leur vaccin contre le coronavirus dans l’Union européenne. Les deux sociétés, qui ont déjà effectué cette démarche aux Etats-Unis et au Royaume-Uni, ont déposé leur demande lundi auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Ce dossier a été accepté par le régulateur. Le vaccin pourrait être commercialisé avant la fin de l’année si l’EMA juge que les résultats des essais cliniques suffisent à démontrer la sûreté et l’efficacité du vaccin.