16/08/2022
Valneva pourrait lever jusqu’à 75 millions de dollars aux Etats-Unis
L'opération serait réalisée auprès d'investisseurs éligibles et via l'émission d'American Depositary Shares (ADS).
août 2022
10/08/2022
Sartorius Stedim Biotech s’empare d’un rival britannique
Le fournisseur de l’industrie pharmaceutique Sartorius Stedim Biotech a annoncé lundi soir qu’il ferait l’acquisition de 100% de la société britannique Albumedix auprès d’investisseurs privés pour près de 415 millions de livres (environ 492 millions d’euros). Créée en 1984, Albumedix, spécialisée dans l’albumine humaine recombinante, «compte plus d’une centaine d’employés et devrait atteindre un chiffre d’affaires d’environ 33 millions de livres sterling en 2022 avec une forte marge d’Ebitda à deux chiffres», a indiqué l’acquéreur allemand. Sous réserve des approbations réglementaires, il estime que la transaction devrait être conclue avant la fin du troisième trimestre 2022.
10/08/2022
Valneva et Pfizer avancent sur la maladie de Lyme
La société française de biotechnologie Valneva et son actionnaire américain Pfizer ont annoncé lundi soir avoir lancé une étude clinique de phase 3 sur leur vaccin expérimental contre la maladie de Lyme, infection systémique causée par une bactérie transmise à l’homme par les tiques. Selon les termes de leur accord de collaboration, le laboratoire américain versera à Valneva un paiement d'étape de 25 millions de dollars (24,5 millions d’euros) au début de l'étude. Cette dernière, qui devrait recruter environ 6.000 participants âgés d’au moins 5 ans, sera menée sur au plus 50 sites dans des régions où cette maladie est endémique, notamment en Finlande, en Allemagne, aux Pays-Bas, en Pologne, en Suède et aux Etats-Unis.
09/08/2022
Pfizer se renforce dans les maladies sanguines
Pfizer a conclu un accord afin d’acquérir Global Blood Therapeutics pour 5,4 milliards de dollars (5,3 milliards d’euros), dette comprise, ont indiqué lundi les deux sociétés dans un communiqué. Selon les termes de l’accord, Pfizer paiera 68,50 dollars par action Global Blood Therapeutics, en espèces, en finançant l’opération sur sa trésorerie. Global Blood Therapeutics possède l’un des rares traitements approuvés pour la drépanocytose, maladie sanguine héréditaire qui touche principalement les personnes originaires d’Afrique, du Moyen-Orient et d’Asie du Sud-Est.
02/08/2022
Ipsen noue un partenariat avec Marengo Therapeutics
Les groupes pharmaceutiques Ipsen et Marengo Therapeutics ont annoncé lundi avoir conclu un partenariat stratégique afin de développer deux traitements candidats de précision en immuno-oncologie en phase clinique. Dans le cadre de ce partenariat, Ipsen effectuera un premier paiement de 45 millions de dollars (environ 44 millions d’euros) à la société britannique Marengo Therapeutics, ainsi que des versements ultérieurs qui pourront aller jusqu'à 1,59 milliard de dollars si toutes les étapes sont respectées, en plus du paiement de redevances progressives sur les ventes.
02/08/2022
Audrey Derveloy prend la direction de Sanofi France
Le laboratoire français Sanofi a annoncé lundi la nomination d’Audrey Derveloy comme présidente de Sanofi France, à partir du 1er septembre, en remplacement d’Olivier Bogillot, nommé directeur général de la branche de médecine générale aux États-Unis. Il était président France de Sanofi depuis mars 2020. Audrey Derveloy, docteure en médecine, travaillait jusqu'à présent pour le groupe pharmaceutique suisse Novartis. Elle a commencé sa carrière au sein des Hôpitaux publics de Paris puis a été chercheuse au Centre de recherche Pasteur de l’Université de Hong Kong. Elle a ensuite rejoint Pfizer en France aux affaires médicales, puis Novartis-France, où elle a notamment été responsable de la franchise ophtalmologie. Depuis janvier 2020, elle était à la tête de Novartis en Irlande.
juillet 2022
28/07/2022
Ipsen augmente ses objectifs, le titre bondit de 16%
Le laboratoire a publié des résultats semestriels supérieurs aux attentes et annoncé la finalisation de la vente de son pôle santé familiale.
19/07/2022
Issu d’une scission de GSK, Haleon fait ses premiers pas en Bourse
L’entreprise de santé grand public Haleon, issue de sa scission avec le laboratoire britannique GSK, a fait son entrée en Bourse de Londres lundi dans le cadre de la plus importante introduction en Europe depuis plus de dix ans. Haleon - qui détient en portefeuille la marque de dentifrice Sensodyne, l’antidouleur Advil ou encore les produits Nicorette dans le traitement de la dépendance au tabac - a ouvert à 330 pence, atteignant une capitalisation d’environ 30,5 milliards de livres sterling (36 milliards d’euros). GSK se recentre désormais sur ses activités de médicaments sur ordonnance et la production de vaccins. Après avoir engrangé près de 9,6 milliards de livres en 2021, Haleon devrait enregistrer un chiffre d’affaires de 10,7 milliards cette année, selon les analystes de Barclays.
06/07/2022
AstraZeneca s’empare de la biotech américaine TeneoTwo
Le groupe pharmaceutique anglo-suédois AstraZeneca a annoncé mardi qu’il allait acquérir le groupe de biotechnologie américain TeneoTwo dans le cadre d’une transaction pouvant atteindre 1,27 milliard de dollars (1,23 milliard d’euros), afin de renforcer son portefeuille de traitements contre le cancer du sang. AstraZeneca prévoit d’acquérir toutes les actions en circulation de TeneoTwo via un paiement initial de 100 millions de dollars, avec des paiements d'étape supplémentaires pouvant atteindre 1,17 milliard de dollars. La transaction devrait être conclue au cours du troisième trimestre de cette année et ne devrait pas avoir d’impact sur les perspectives d’AstraZeneca pour 2022, a précisé le groupe.
05/07/2022
AstraZeneca s’empare de la biotech américaine TeneoTwo
Le groupe pharmaceutique anglo-suédois AstraZeneca a annoncé mardi qu’il allait acquérir le groupe de biotechnologie américain TeneoTwo dans le cadre d’une transaction pouvant atteindre 1,27 milliard de dollars (1,23 milliard d’euros), afin de renforcer son portefeuille de traitements contre le cancer du sang. AstraZeneca prévoit d’acquérir toutes les actions en circulation de TeneoTwo via un paiement initial de 100 millions de dollars, avec des paiements d'étape supplémentaires pouvant atteindre 1,17 milliard de dollars.
05/07/2022
GlaxoSmithKline a bouclé l’acquisition de Sierra Oncology
La société spécialisée dans le développement de médicaments Sareum Holdings a annoncé lundi que le laboratoire britannique GlaxoSmithKline avait finalisé l’acquisition de Sierra Oncology pour 1,9 milliard de dollars (1,8 milliard d’euros) en numéraire et devenait donc propriétaire de la licence du SRA737, un traitement oral contre le cancer actuellement en phase d’essais cliniques. Sareum est le partenaire de licence de Sierra pour le SRA737 et peut prétendre à 27,5% des futurs paiements d'étape et royalties sur les ventes. Toute administration du SRA737 à un patient lors d’un nouvel essai clinique déclenchera le versement de 2 millions de dollars, dont 27,5% iront à Sareum, a précisé la société.
04/07/2022
GlaxoSmithKline a bouclé l’acquisition de Sierra Oncology
La société spécialisée dans le développement de médicaments Sareum Holdings a annoncé lundi que le laboratoire britannique GlaxoSmithKline avait finalisé l’acquisition de Sierra Oncology pour 1,9 milliard de dollars (1,8 milliard d’euros) en numéraire et devenait donc propriétaire de la licence du SRA737, un traitement oral contre le cancer actuellement en phase d’essais cliniques. Sareum est le partenaire de licence de Sierra pour le SRA737 et peut prétendre à 27,5% des futurs paiements d'étape et royalties sur les ventes.
juin 2022
30/06/2022
Ipsen : la FDA accorde une revue prioritaire au palovarotène
Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine, avait accordé une revue prioritaire à la demande d’approbation du médicament expérimental palovarotène pour le traitement des patients atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP). «La désignation ‘revue prioritaire’ de la FDA est attribuée aux thérapies expérimentales qui, si elles sont approuvées, représentent une amélioration significative de la sécurité ou de l’efficacité du traitement par rapport à la norme de soins actuelle», a rappelé Ipsen dans un communiqué. La FDA devrait rendre une décision le 29 décembre.
29/06/2022
Ipsen : la FDA accorde une revue prioritaire au palovarotène
Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine, avait accordé une revue prioritaire à la demande d’approbation du médicament expérimental palovarotène pour le traitement des patients atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP).
28/06/2022
La Commission européenne approuve deux traitements de Sanofi
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi que la Commission européenne avait approuvé ses médicaments Nexviadyme, pour lutter contre la maladie de Pompe, et Xenpozyme, comme première enzymothérapie substitutive indiquée pour le traitement des manifestations non neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide.
28/06/2022
Ipsen mise sur une biotech américaine
Le groupe pharmaceutique va lancer une OPA à 1,45 dollar par action sur la société Epizyme. Un complément de prix pouvant atteindre 170 millions de dollars est également prévu.
27/06/2022
Ipsen acquiert Epizyme pour au moins 247 millions de dollars
Le groupe pharmaceutique va lancer une OPA à 1,45 dollar par action de la société américaine. Un complément de prix pouvant atteindre 170 millions de dollars est également prévu.
27/06/2022
Le vaccin de Sanofi et GSK démontre son efficacité contre Omicron
Les données de ce vaccin anti-covid seront soumises aux autorités sanitaires.
24/06/2022
Le vaccin de Sanofi et GSK démontre son efficacité contre Omicron
Les données de ce vaccin anti-covid seront soumises aux autorités sanitaires.
24/06/2022
La biotech Enanta poursuit Pfizer au sujet de son traitement anti-Covid
La société de biotechnologie Enanta Pharmaceuticals, dont les médicaments se situent au stade expérimental, poursuit Pfizer en justice au sujet de son traitement oral contre le Covid-19, le Paxlovid, accusant le laboratoire américain d’utiliser une invention déjà brevetée. L’antiviral Paxlovid devrait réaliser un chiffre d’affaires de 22 milliards de dollars (20,9 milliards d’euros) cette année. Non seulement il a été le premier antiviral contre le Covid-19 à être proposé aux patients pour une utilisation à domicile, mais il est aussi considéré comme un outil déterminant pour éviter des hospitalisations et des décès. La plainte d’Enanta a été déposée mardi auprès du tribunal de district du Massachusetts.
08/11/2024