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Nos articles d’actualité et d’analyse sur le secteur de la pharmacie et des biotechnologies, ses évolutions et grandes tendances à l’oeuvre, ses principales entreprises françaises (Sanofi, Ipsen, Biomérieux...) et étrangères (Pfizer, Roche, Novartis, GSK, AstraZeneca etc.)
Pfizer a maintenu mardi les prévisions de ventes annuelles de son traitement antiviral, le Paxlovid, et de son vaccin contre le Covid-19, alors que la demande ralentit. Le laboratoire pharmaceutique américain a déclaré s’attendre à des ventes atteignant 22 milliards de dollars (20,8 milliards d’euros) cette année pour le Paxlovid, alors que les analystes tablaient en moyenne sur 26,1 milliards de dollars. Il a aussi réitéré sa prévision de 32 milliards de dollars de ventes pour son vaccin développé avec BioNTech.
Le vaccin contre le Covid-19 à deux doses, développé par AstraZeneca avec l’Université d’Oxford, a enregistré au premier trimestre 2022 des ventes atteignant 1,15 milliard de dollars (1,08 milliard d’euros), dont la majorité provenait de contrats initiaux. Le chiffre d’affaires consolidé du groupe anglo-suédois, publié vendredi, a progressé de 60% à 11,39 milliards de dollars à taux de change constant, également soutenu par les fortes ventes de traitements contre le diabète, l’insuffisance cardiaque et rénale. Le laboratoire anticipe une forte baisse des ventes de son vaccin anti-Covid. Il table sur une montée en puissance de son traitement préventif contre le coronavirus, Evusheld, mais les ventes de ce traitement devraient pâtir de la concurrence croissante, des inquiétudes sur sa durée de conservation et de l’hésitation vaccinale générale.
Le vaccin contre le Covid-19 à deux doses, développé par AstraZeneca avec l’Université d’Oxford, a enregistré au premier trimestre 2022 des ventes atteignant 1,15 milliard de dollars (1,08 milliard d’euros), dont la majorité provenait de contrats initiaux. Le chiffre d’affaires consolidé du groupe anglo-suédois, publié vendredi, a progressé de 60% à 11,39 milliards de dollars à taux de change constant, également soutenu par les fortes ventes de traitements contre le diabète, l’insuffisance cardiaque et rénale.
La société de biotechnologies Valneva a annoncé mardi avoir signé un accord lui permettant d’augmenter de 40 millions de dollars le montant en principal de son accord de financement existant avec les fonds américains Deerfield Management Company et OrbiMed.
Labiopharmaceutique Erytech vend son site de production américain à la société Catalent, spécialiste des thérapies innovantes, pour 44,5 millions de dollars et conclut avec elle un accord d’approvisionnement à long terme. La société française conserve son site de fabrication à Lyon.
Sur le premier trimestre, le laboratoire pharmaceutique Roche a enregistré une hausse de 10% (+11% à changes constants) de son chiffre d’affaires à 16,4 milliards de francs suisses (16 milliards d’euros). Les ventes de la division pharma progressent de 5% (+6% à changes constants), tirées par les ventes de nouveaux médicaments. Les ventes de la division diagnostics croissent de 22% (+24% à changes constants), bénéficiant encore des tests liés au Covid-19. Toutefois, « après un premier trimestre fort, les tests liés au Covid-19 devraient enregistrer un déclin significatif », prévient le groupe suisse.
Le laboratoire britannique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé l’acquisition de la biopharmaceutique américaine Sierra Oncology pour 1,9 milliard de dollars (1,75 milliard d’euros). GSK offre 55 dollars par action en numéraire, soit une prime de 39% sur le dernier cours. La transaction a reçu le soutien du conseil d’administration de la cible et de certains actionnaires, pesant 28% du capital. Sierra est spécialisé dans les thérapies ciblées pour des formes rares de cancer. L’acquisition devrait être relutive sur le bénéfice par action ajusté de GSK à partir de 2024. Par ailleurs, GlaxoSmithKline a confirmé ses objectifs financiers pour la période 2021-2026, anticipant une croissance de son chiffre d’affaires de plus de 5% et une hausse de 10% de son bénéfice opérationnel ajusté.
Le laboratoire britannique GlaxoSmithKline (GSK) vient d’annoncer l’acquisition de la biopharmaceutique américaine Sierra Oncology pour 1,9 milliard de dollars (1,75 milliard d’euros).
Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a créé lundi son conseil diversité, équité et inclusion (DE&I), «le premier du genre dans l’industrie pharmaceutique à accueillir dans ses rangs des conseillers extérieurs» précise le communiqué. Parmi ses 11 membres, le conseil DE&I comptera trois personnalités extérieures au laboratoire, nommés pour un mandat de trois ans : John Amaechi, psychologue organisationnel, Caroline Casey, entrepreneuse sociale primée pour son action et Rohini Anand, pionnière de la DE&I.
Le laboratoire pharmaceutique Sanofi crée ce lundi son conseil diversité, équité et inclusion (DE&I), « le premier du genre dans l’industrie pharmaceutique à accueillir dans ses rangs des conseillers extérieurs » précise le communiqué.
Novartis a annoncé lundi l’intégration de ses branches Pharmacie et Oncologie au sein d’une nouvelle structure, Médecine innovante, afin d’améliorer sa croissance et de réaliser des économies de coûts. Le laboratoire pharmaceutique suisse a précisé que les organisations commerciales de la nouvelle division de Médecine innovante aux Etats-Unis et à l’international seraient séparées. Il anticipe ainsi des économies de coûts d’au moins 1 milliard de dollars d’ici à 2024. Le groupe prévoit également une croissance annuelle de 4% de son chiffre d’affaires d’ici à 2026.
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine, avait accepté d’accorder un examen prioritaire à son médicament Dupixent pour le traitement des patients de 12 ans et plus souffrant d’oesophagite à éosinophiles. «La FDA devrait rendre sa décision sur cette indication expérimentale le 3 août 2022», a indiqué Sanofi dans un communiqué.
L’Autorité des marchés financiers a approuvé le prospectus d’admission sur Euronext du producteur de principes actifs pharmaceutiques (API) Euroapi, propriété du laboratoire Sanofi.
L'AMF vient d'approuver le prospectus d'admission sur Euronext du producteur de principes actifs pharmaceutiques (API) Euroapi, propriété du laboratoire Sanofi.
Le groupe chimique et pharmaceutique allemand Bayer a annoncé, jeudi, qu’il prévoyait d’investir environ 2 milliards d’euros ces trois prochaines années dans le renforcement du réseau de production de sa division pharmaceutique. Les investissements cibleront des sites de production et des technologies de fabrication clés, ainsi que sa chaîne d’approvisionnement. Le groupe a également indiqué qu’il évaluait ses activités de fabrication potentiellement non stratégiques et qu’il allait transférer à un nouvel opérateur son usine de Sao Paulo, au Brésil.
Le groupe chimique et pharmaceutique allemand Bayer a annoncé jeudi qu’il prévoyait d’investir environ 2 milliards d’euros ces trois prochaines années dans le renforcement du réseau de production de sa division pharmaceutique. Il a précisé que les investissements cibleraient des sites de production et des technologies de fabrication clés, ainsi que sa chaîne d’approvisionnement afin de soutenir les futurs domaines de croissance de la division.
La chaîne de pharmacies CVS et les fabricants de médicaments Teva, Allergan et Endo vont verser au total 878 millions de dollars (787 millions d’euros) à la Floride pour solder les poursuites liées à la crise des opiacés aux Etats-Unis, a indiqué la procureure de l’Etat mercredi. Cette crise sanitaire, qui a fait plus de 500.000 morts par overdose en vingt ans aux Etats-Unis, a donné lieu à une myriade de procédures lancées par des collectivités. Si plusieurs sociétés ont déjà accepté de payer pour y mettre un terme, c’est la première fois que CVS, qui va verser à la Floride 484 millions de dollars destinés à des programmes de prévention et de traitement, noue un accord avec un Etat. Ces entreprises ont cependant nié avoir agi de façon répréhensible. Egalement poursuivie par la Floride, la chaîne de pharmacies Walgreens n’a pour l’instant pas noué d’accord avec l’Etat. Un procès doit s’ouvrir le 5 avril.
AB Science a annoncé, mardi, étudier la possibilité de faire appel de l’amende d’un million d’euros infligée par l’Autorité des marchés financiers (AMF) pour des manquements dans ses obligations d’information du marché. Dans une décision rendue le 24 mars et rendue publique le 28 mars, la commission des sanctions de l’AMF a prononcé une amende contre l’entreprise pharmaceutique pour avoir «manqué à son obligation de publication dès que possible d’une information privilégiée» dans le cadre du dossier d’autorisation de mise sur le marché du masitinib. «Le montant de la sanction d’un million d’euros apparaît difficilement compréhensible alors qu’AB Science n’est pas considérée comme ayant d’une quelconque manière profité de cette prétendue communication tardive», explique la société.
A l’issue d’une étude pivotale de phase 3, le laboratoire pharmaceutique français Ipsen a annoncé vendredi que le comité scientifique de l’Agence européenne des médicaments, ou CHMP, avait recommandé l’approbation du Cabometyx en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer de la thyroïde différencié métastatique ou localement avancé, pendant ou après une thérapie systémique préalable. La Commission européenne, habilitée à approuver les médicaments au sein de l’Union européenne, va désormais examiner la recommandation du CHMP et devrait communiquer sa décision finale dans les prochains mois.