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Nos articles d’actualité et d’analyse sur le secteur de la pharmacie et des biotechnologies, ses évolutions et grandes tendances à l’oeuvre, ses principales entreprises françaises (Sanofi, Ipsen, Biomérieux...) et étrangères (Pfizer, Roche, Novartis, GSK, AstraZeneca etc.)
Sanofi a annoncé vendredi avoir conclu un accord de licence et de collaboration en matière de recherche avec Excsientia, société de technologie pharmaceutique axée sur l’intelligence artificielle. Basée au Royaume-Uni, «Exscientia recevra un versement initial de 100 millions de dollars en numéraire, auquel pourront s’ajouter des paiements d'étape pouvant atteindre un total de 5,2 milliards de dollars, ainsi que des redevances progressives», a précisé Sanofi dans son communiqué.
Une commission du ministère de la Santé japonais a recommandé vendredi l’approbation de la pilule antivirale Covid-19 développée par le laboratoire américain Merck, dans le cadre de la stratégie du Premier ministre Fumio Kishida visant à déployer de nouveaux traitements d’ici à la fin de l’année. La décision de la commission ouvre la voie à l’expédition de près de 200.000 doses qui devraient être envoyées à travers le pays à partir de ce week-end. Le Japon mise beaucoup sur les traitements oraux pour éviter les formes graves et les décès en cas de sixième vague de l'épidémie. Le gouvernement a accepté de verser 1,2 milliard de dollars (1,06 milliard d’euros) le mois dernier pour obtenir environ 1,6 million de traitements produits par Merck et son partenaire Ridgeback Biotherapeutics.
La société française Carmat a annoncé jeudi avoir terminé son enquête sur les problèmes de qualité identifiés sur certaines de ses prothèses de coeur artificiel. « Cette investigation, aujourd’hui terminée, a permis d’identifier l’origine du problème de qualité, et de déterminer les changements requis pour éviter qu’il ne se reproduise », dit Carmat dans un communiqué. La société, qui avait annoncé le 3 décembre la suspension à son initiative des implantations de son coeur artificiel, précise qu’elle va transmettre les résultats de ses investigations aux régulateurs compétents, particulièrement en France et aux Etats-Unis. Elle ajoute qu’elle fera un nouveau point de situation en janvier 2022 et qu’elle espère pouvoir présenter d’ici quelques semaines un calendrier de reprise des implantations.
Le chiffre d’affaires d’Afflelou a rebondi de 9,1% à 209 millions d’euros sur son premier trimestre fiscal 2021/2022 clos fin octobre, par rapport au même trimestre de 2019, avant la pandémie. Mais il recule par rapport aux 220 millions du premier trimestre 2020/2021 qui avait profité de la réouverture des magasins.
Ipsen a annoncé vendredi avoir signé un accord de licence exclusif pour l’elafibranor, un médicament développé par Genfit, dans le cadre d’un partenariat de long terme qui voit également le laboratoire pharmaceutique acquérir 8% du capital de la société de biotechnologie.
Le laboratoire biopharmaceutique australien CSL a présenté mardi une offre amicale en numéraire de 11,7 milliards de dollars américains (10,4 milliards d’euros) pour acquérir la société suisse Vifor Pharma, en vue d'élargir son portefeuille de traitements dans les domaines des maladies rénales et des carences en fer. Le fabricant de vaccins et de produits sanguins a indiqué avoir lancé une offre publique d’achat au prix de 179,25 dollars par action Vifor, ce qui représente une prime de 40% par rapport au cours moyen pondéré des volumes sur 60 jours au 1er décembre.
Le spécialiste de dispositifs médicaux Mauna Kea Technologies va concentrer ses ressources sur la pneumologie interventionnelle robotisée et l’imagerie moléculaire. Ce repositionnement stratégique a pour objectif d’améliorer l’efficacité opérationnelle, de rallonger l’horizon de financement et de concentrer les ressources sur les applications cliniques à plus fort potentiel de Cellvizio – la plateforme d’imagerie cellulaire in vivo en temps réel – notamment la pneumologie interventionnelle et l’imagerie moléculaire.
BioMérieux a relevé vendredi pour la seconde fois en deux mois ses objectifs financiers pour l’exercice 2021, à la faveur de ventes plus soutenues que prévu des panels respiratoires au cours du quatrième trimestre. Le spécialiste des solutions de diagnostic s’attend désormais à une croissance de son chiffre d’affaires à taux de change constants supérieure à 8%, contre une fourchette de 4% à 7% indiquée en octobre dernier. Son résultat opérationnel courant devrait dépasser 780 millions d’euros, contre une prévision précédente d’un résultat supérieur à 700 millions.
Le spécialiste de l’ophtalmologie Nicox vient de restructurer son accord de financement obligataire avec Kreos Capital et lève 15 millions d’euros dans le cadre d’un placement privé. Ces opérations permettent à Nicox d’étendre son horizon de liquidité jusqu’au quatrième trimestre 2023.
Le titre du fabricant français de vaccins Valneva perdait 14,6% vendredi, après la publication dans la revue The Lancet d’une étude montrant une efficacité limitée de son candidat vaccin contre le Covid-19 pris comme dose de rappel. L’essai, qui a été mené à partir de 2021 en Grande-Bretagne, portait sur sept vaccins ou candidats vaccins et visait à évaluer leur efficacité en tant que dose de rappel des vaccins AstraZeneca et Pfizer-BioNTech. «Tous les vaccins testés ont augmenté l’immunité» pour les personnes ayant été d’abord vaccinées avec AstraZeneca. En revanche, pour celles qui avaient reçu un schéma vaccinal Pfizer/BioNTech, le vaccin de Valneva est le seul qui n’a pas montré de réponse immunitaire significative, selon cette étude. L’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé jeudi avoir démarré l’examen accéléré du vaccin de Valneva contre le Covid-19.
Le titre du fabricant français de vaccins Valneva perd 14,6% vendredi, à 23,66 euros, après la publication dans la revue The Lancet d’une étude montrant une efficacité limitée de son candidat vaccin contre le Covid-19 pris comme dose de rappel.
Le groupe pharmaceutique Sanofi a confirmé mercredi, en amont d’une conférence dédiée aux investisseurs, viser une croissance annuelle moyenne comprise entre 5% et 10% dans les vaccins.
Confiner Sartorius Stedim Biotech au statut de valeur Covid-19 serait réducteur. L’explosion de nouveaux cas de coronavirus en Europe et la découverte d’un nouveau variant remettent pourtant en lumière le rôle essentiel du fournisseur de l’industrie biopharmaceutique dans la lutte contre la pandémie.
Sanofi a annoncé jeudi qu’il allait investir 180 millions de dollars (159 millions d’euros) dans la start-up française Owkin, dont les algorithmes prédictifs visent à améliorer la recherche et le développement de nouveaux traitements contre le cancer. L’opération donne au groupe pharmaceutique une participation comprise entre 10% et 15% dans Owkin, a déclaré le cofondateur et PDG de la société, Thomas Clozel, et fait d’Owkin une «licorne» valorisée plus d’un milliard de dollars. Sanofi a déclaré qu’il paierait 90 millions de dollars pour les trois premières années de collaboration avec Owkin. Le groupe pharmaceutique effectuera des paiements supplémentaires si les modèles biomédicaux d’Owkin s’avèrent fructueux.
Sanofi va investir 180 millions de dollars (159 millions d’euros) dans la start-up française Owkin, dont les algorithmes prédictifs visent à améliorer la recherche et le développement de nouveaux traitements contre le cancer, a indiqué jeudi le groupe pharmaceutique. L’opération donne à Sanofi une participation comprise entre 10% et 15% dans Owkin, a déclaré le cofondateur et PDG de la société, Thomas Clozel, et fait d’Owkin une «licorne» valorisée à plus d’un milliard de dollars.
Pfizer va autoriser les fabricants de génériques à fournir sa pilule antivirale expérimentale contre le Covid-19 à 95 pays à revenu faible ou intermédiaire, dans le cadre d’un accord de licence avec l’organisation internationale de santé publique Medicines Patent Pool (MPP), a déclaré mardi le groupe pharmaceutique. Cet accord entre Pfizer et la MPP permettra à cette dernière d’accorder des sous-licences à des fabricants qualifiés. Pfizer vendra ses pilules sous le nom commercial de Paxlovid. Selon l’essai clinique de Pfizer, son traitement oral réduit de 89% le risque d’hospitalisation ou de décès chez les adultes susceptibles de développer des formes graves de la maladie. Il sera administré en combinaison avec ritonavir, médicament utilisé dans les traitements combinés de l’infection par le VIH.
Pfizer va autoriser les fabricants de médicaments génériques à fournir sa pilule antivirale expérimentale contre le Covid-19 à 95 pays à revenu faible ou intermédiaire, dans le cadre d’un accord de licence avec l’organisation internationale de santé publique Medicines Patent Pool (MPP), a déclaré mardi le groupe pharmaceutique. Cet accord entre Pfizer et la MPP permettra à cette dernière d’accorder des sous-licences à des fabricants de médicaments génériques qualifiés qui pourront ainsi fabriquer leurs propres versions du traitement. Pfizer vendra ses pilules sous le nom commercial de Paxlovid.