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Pharmacie

Nos articles d’actualité et d’analyse sur le secteur de la pharmacie et des biotechnologies, ses évolutions et grandes tendances à l’oeuvre, ses principales entreprises françaises (Sanofi, Ipsen, Biomérieux...) et étrangères (Pfizer, Roche, Novartis, GSK, AstraZeneca etc.)

octobre 2017

10/10/2017

La française Erytech se cote sur le Nasdaq

La biopharmaceutique, cotée à Paris depuis mai 2013, vient de lancer son processus d’introduction aux Etats-Unis, sur le Nasdaq. Erytech envisage de procéder à une offre globale, comprenant l’émission d’ADS aux États-Unis et d’actions ordinaires par voie de placement privé en Europe, qui sera soumise au dépôt d’un prospectus auprès de l’AMF, sous réserve notamment des conditions de marché. Ce projet est une nouvelle étape pour Erytech, qui veut se concentrer sur le développement clinique d’eryaspase dans le traitement du cancer du pancréas aux États-Unis et en Europe.
09/10/2017

Erytech va se coter sur le Nasdaq

La biopharmaceutique, cotée à Paris depuis mai 2013, vient de lancer son processus d’introduction aux Etats-Unis, sur le Nasdaq. Erytech envisage de procéder à une offre globale, comprenant l’émission d’ADS aux États-Unis et d’actions ordinaires par voie de placement privé en Europe, qui sera soumise au dépôt d’un prospectus auprès de l’AMF, sous réserve notamment des conditions de marché.
06/10/2017

Sanofi et Regeneron obtiennent un nouveau procès face à Amgen

Les laboratoires Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé hier que la cour d’appel du circuit fédéral des États-Unis avait ordonné un nouveau procès et annulé l’injonction visant à interdire la vente de l’anti-cholestérol Praluent, dans le cadre du litige en cours avec leur concurrent Amgen au sujet des brevets du médicament. Sanofi et son partenaire Regeneron continueront à vendre le Praluent aux Etats-Unis dans l’attente d’une nouvelle procédure, qui selon eux ne devrait pas intervenir en 2017.
03/10/2017

Stephan Oelrich est promu chez Sanofi

Sanofi a annoncé hier la nomination de Stefan Oelrich à la tête de son pôle diabète et maladies cardiovasculaires, en remplacement de Peter Guenter, parti fin août diriger le groupe espagnol Almirall. Stefan Oelrich, qui devient membre du comité exécutif du groupe pharmaceutique, dirigeait depuis juin 2016 la franchise globale Diabète de Sanofi et, par intérim, l’activité diabète et maladies cardiovasculaires (DCV) en Amérique du Nord depuis juillet.
02/10/2017

Stephan Oelrich prend du galon chez Sanofi

Sanofi a annoncé aujourd’hui la nomination de Stefan Oelrich à la tête de son pôle diabète et maladies cardiovasculaires, en remplacement de Peter Guenter, parti fin août diriger le groupe espagnol Almirall. Stefan Oelrich, qui devient membre du comité exécutif du groupe pharmaceutique, dirigeait depuis juin 2016 la franchise globale Diabète de Sanofi et, par intérim, l’activité diabète et maladies cardiovasculaires (DCV) en Amérique du Nord depuis juillet.

septembre 2017

29/09/2017

Bayer cède le contrôle de Covestro

Bayer a annoncé ce matin qu’il avait vendu pour un milliard d’euros une nouvelle tranche de 6,9% du capital de Covestro, le groupe chimique et pharmaceutique allemand conservant 24,6% capital de sa filiale de plastiques, activité scindée il y a deux ans. Bayer a ainsi cédé le contrôle de Covestro qui sera consolidé par mise en équivalence à compter du 1er octobre. Le groupe révisera en conséquence ses perspectives pour l’exercice 2017 lors de la présentation de ses résultats trimestriels prévue le 26 octobre.
26/09/2017

CVC songe à se désengager du fabricant de génériques Alvogen

CVC Capital Partners et les autres fonds de capital-investissement qui contrôlent Alvogen étudient plusieurs options pour le fabricant de génériques, y compris une vente qui le valoriserait à environ 4 milliards de dollars (3,4 milliards d’euros), rapporte Bloomberg. Ils ont notamment eu des discussions avec le laboratoire chinois Shanghai Pharmaceuticals Holding en vue de la cession des activités américaines d’Alvogen, précise l’agence en citant des sources proches du dossier. Alvogen conserverait alors ses opérations en Asie ainsi que deux usines en Europe centrale et orientale.
26/09/2017

Allergan annonce un plan de rachats d’actions

Le laboratoire pharmaceutique américain Allergan a annoncé hier le lancement d’un plan de rachats d’actions pour un montant de 2 milliards de dollars, une semaine après des résultats décevants concernant le développement de produits de son portefeuille. Le groupe américain a annoncé en parallèle le prochain départ de son directeur financier Tessa Hilado, qui restera en poste jusqu'à la nomination de son successeur.
25/09/2017

Allergan lance un plan de rachats d’actions

Le laboratoire pharmaceutique américain Allergan a annoncé lundi le lancement d’un plan de rachats d’actions pour un montant de 2 milliards de dollars, une semaine après des résultats décevants concernant le développement de produits de son portefeuille. Le groupe américain a annoncé en parallèle le prochain départ de son directeur financier Tessa Hilado. Des recherches ont été engagées pour trouver un remplaçant. Tessa Hilado restera en poste jusqu'à la nomination de son successeur.
22/09/2017

ECA Entreprises lance une nouvelle gamme prévoyance

Le courtier grossiste ECA Entreprises vient d’annoncer par communiqué le lancement d’une nouvelle gamme de contrats santé et prévoyance. Baptisée ProtENTia, la gamme revendique une plus grande souplesse dans les couvertures proposées, avec plus de cinquante combinaisons possibles. L’offre a été présentée durant les journées du courtage qui ont eu lieu le 12 et 13 septembre dernier.
13/09/2017

Onxeo perd la moitié de sa valeur boursière

La biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement de maladies orphelines a dévissé hier de plus de 50% après l’échec de son étude de phase III sur des malades souffrant d’un cancer du foie (carcinome hépatocellulaire) inopérable, après intolérance ou échec du traitement systémique par sorafenib. Le critère d'évaluation principal de l'étude, l’amélioration de la survie par rapport au groupe de contrôle, n’a pas été atteint. Néanmoins, le suivi des patients encore inclus dans l'étude se poursuit jusqu'à son terme prévu au 1er semestre 2019.
12/09/2017

Onxeo perd la moitié de sa valeur après l’échec d’une étude

La biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement de maladies orphelines a dévissé de plus de 50% après l’échec de son étude de phase III sur des malades souffrant d’un cancer du foie (carcinome hépatocellulaire) inopérable, après intolérance ou échec du traitement systémique par sorafenib, comparé au meilleur traitement standard disponible. Le critère d'évaluation principal de l'étude, l’amélioration de la survie par rapport au groupe de contrôle, n’a pas été atteint. Néanmoins, le suivi des patients encore inclus dans l'étude se poursuit jusqu'à son terme prévu au 1er semestre 2019.
12/09/2017

Biom’Up s’apprête à se coter sur Euronext Paris

Le spécialiste lyonnais de dispositifs médicaux vient d’enregistrer son document de base auprès de l’AMF dans la perspective de sa future entrée sur le marché règlementé d’Euronext Paris. Grâce à son produit phare, Hemoblast Bellows, un produit hémostatique destiné à maîtriser les saignements dans le cadre d’opérations chirurgicales, la société vise un marché mondial évalué à 2 milliards de dollars. Cette poudre hémostatique est commercialisée depuis début 2017 en Europe et Biom’Up attend une autorisation de mise sur le marché américain mi-2018.
12/09/2017

Teva cède Paragard à CooperSurgical

Le laboratoire pharmaceutique israélien Teva Pharmaceutical Industries a annoncé hier soir avoir conclu un accord dans le cadre duquel il cèdera les stérilets Paragard au fabricant américain d'équipements médicaux CooperSurgical, pour un montant de 1,1 milliard de dollars (920 millions d’euros) en numéraire. L’opération, qui demeure soumise à l’approbation des autorités antitrust, aux Etats-Unis notamment, devrait être finalisée d’ici à la fin de l’année.
11/09/2017

Résultats positifs pour le dupilumab de Sanofi

Sanofi et Regeneron ont annoncé ce matin les premiers résultats positifs d’une étude de phase 3 sur le dupilumab dans le traitement de l’asthme persistant non contrôlé. Cette étude pivot, baptisée Quest, a atteint ses deux critères d'évaluation principaux. Le dupilumab, en complément des traitements standards, a permis de réduire le nombre de crises d’asthme sévères et d’améliorer la fonction respiratoire des malades. Sanofi et Regeneron ont l’intention de soumettre une demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA pour Supplemental Biologics License Application) à la FDA américaine d’ici à la fin de l’année. « Nous pensons que les traitements comme le dupilumab, qui se concentrent sur des voies moléculaires spécifiques comme la voie Th2 mise en cause dans plusieurs maladies allergiques chroniques, constituent des cibles importantes méritant de plus amples investigations », a précisé le Dr Elias Zerhouni, président monde de la R&D de Sanofi. Les données d’une autre étude de phase 3 baptisée Venture, évaluant l’apport du dupilumab dans la réduction des prises de corticoïdes oraux chez les patients atteints d’asthme sévère cortico-dépendant, sont attendues avant la fin de l’année.
11/09/2017

Ipsen présente de nouveaux résultats dans le cancer du rein

Ipsen et son partenaire américain Exelixis ont présenté dimanche les résultats de l'étude de phase 2 Cabosun comparant le cabozantinib au sunitinib chez des patients atteints d’un carcinome avancé du rein non précédemment traités à l’Esmo 2017. Le cabozantinib comparé au sunitinib a permis d’obtenir une amélioration statistiquement significative de la survie sans progression, avec une réduction de 52% du taux de progression ou de décès, précise Ipsen.
11/09/2017

Nicox diminue sa perte nette semestrielle

Le spécialiste de l’ophtalmologie a annoncé vendredi une perte nette pour les activités poursuivies de 12,2 millions d’euros au premier semestre, contre -12,9 millions d’euros un an plus tôt. Le groupe a en outre réalisé une augmentation de capital pour un produit brut de 26,25 millions d’euros après la clôture du second trimestre. Cette opération a renforcé sa situation de trésorerie et elle lui permet de poursuivre le développement de NCX 470 et NCX 4251, candidats médicament innovants et brevetés de son portefeuille.

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