Nos articles d’actualité et d’analyse sur le secteur de la pharmacie et des biotechnologies, ses évolutions et grandes tendances à l’oeuvre, ses principales entreprises françaises (Sanofi, Ipsen, Biomérieux...) et étrangères (Pfizer, Roche, Novartis, GSK, AstraZeneca etc.)
Sanofi a annoncé hier la création d’une nouvelle entité commerciale globale (GBU) appelée soins primaires, combinant son portefeuille de produits de l’actuelle GBU diabète et cardiovasculaire (DCV) et le portefeuille de produits établis qui fait actuellement partie de la GBU médecine générale et marchés émergents (GEM). La nouvelle entité soins primaires se concentrera exclusivement sur les marchés matures et sera dirigée par Dieter Weinand, un transfuge de Bayer qui rejoindra Sanofi le 1er novembre.
Sanofi a annoncé aujourd’hui une modification de sa structure organisationnelle et un recentrage de deux de ses entités commerciales globales. Le groupe va créer une nouvelle entité commerciale globale (GBU) appelée soins primaires, combinant son portefeuille de produits de l’actuelle GBU diabète et cardiovasculaire (DCV) et le portefeuille de produits établis qui fait actuellement partie de la GBU médecine générale et marchés émergents (GEM).
Lazard Asset Management Limited (Lazard AM) a nommé Rob Barrett en qualité de directeur (« director ») afin de piloter les efforts de développement commercial de la société de gestion sur le marché des institutionnels britanniques, rapporte le site InvestmentEurope. L’intéressé arrive en provenance d’Axa Investment Managers où il était responsable des ventes institutionnelles au Royaume-Uni. Auparavant, il a occupé le poste de chargé commercial auprès des institutionnels pour le Royaume-Uni et l’Irlande. Au cours de sa carrière, il a également évolué chez HSBC Global Asset Management et JP Morgan.
Le groupe pharmaceutique Sanofi et son partenaire américain Regeneron Pharmaceuticals ont fait savoir mercredi que l’autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), avait accepté d’examiner une nouvelle demande de mise sur le marché du médicament contre le cholestérol Praluent étendue à l’indication de réduction du risque d'événements cardiovasculaires majeurs - tels que les infarctus du myocarde ou les AVC ischémiques - au vu des résultats de l’essai Odyssey Outcomes.
Quelque 4.115 dossiers de plaignants du Levothyrox seront examinés le 3 décembre par le tribunal d’instance de Lyon dans le cadre de l’action collective au civil contre le laboratoire Merck, a appris l’AFP auprès de leur avocat. L’audience, initialement prévue le 1er octobre, a été reportée à la demande du laboratoire allemand, dont le siège français est à Lyon, et qui réclamait un «délai supplémentaire», a précisé à l’agence Maître Christophe Lèguevaques.
Quelque 4.115 dossiers de plaignants du Levothyrox seront examinés le 3 décembre par le tribunal d’instance de Lyon dans le cadre de l’action collective au civil contre le laboratoire Merck, a appris l’AFP auprès de leur avocat. L’audience, initialement prévue le 1er octobre, a été reportée à la demande du laboratoire allemand, dont le siège français est à Lyon, et qui réclamait un «délai supplémentaire», a précisé à l’agence Maître Christophe Lèguevaques.
Novartis a annoncé hier son intention de céder les portefeuilles médicaments génériques solides et dermatologie de Sandoz US à l’indien Aurobindo pour 900 millions de dollars (774 millions d’euros). Les actifs cédés représentent environ 300 produits ainsi que des projets en développement. Le groupe suisse pourra recevoir une somme additionnelle de 100 millions de dollars en fonction des performances des médicaments cédés.
Nicox a déposé son projet de prospectus auprès de la Securities and Exchange Commission américaine afin de se coter au Nasdaq sous forme d’American Depositary Shares (ADS) représentant chacun une action ordinaire de Nicox. La biotech spécialisée en ophtalmologie a aussi annoncé hier une perte opérationnelle de 7,6 millions d’euros au premier semestre, contre une perte de 12,2 millions un an plus tôt. Au 30 juin 2018, sa trésorerie s'élevait à 32,7 millions d’euros.
Nicox a déposé son projet de prospectus auprès de la Securities and Exchange Commission américaine afin de se coter au Nasdaq sous forme d’American Depositary Shares (ADS) représentant chacun une action ordinaire de Nicox.
Novartis a annoncé son intention de céder les portefeuilles médicaments génériques solides et dermatologie de Sandoz US à l’indien Aurobindo pour 900 millions de dollars (774 millions d’euros). Les actifs cédés représentent environ 300 produits ainsi que des projets en développement. Le groupe suisse pourra recevoir une somme additionnelle de 100 millions de dollars en fonction des performances des médicaments cédés. « Cette transaction va dans le sens de la stratégie de Sandoz de se concentrer sur des génériques complexes, sur des médicaments à valeur ajoutée ainsi que sur des biosimilaires afin de réaliser une croissance durable et profitable aux Etats-Unis sur le long terme », souligne Novartis.
La société pharmaceutique technologique MedinCell vient d’enregistrer son document de base auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF), en vue de sa cotation sur le marché règlementé d’Euronext Paris. La société a créé la technologie BEPO, permettant la délivrance contrôlée d’un principe actif pendant une durée déterminée à partir d’une simple injection. Elle collabore notamment avec Teva Pharmaceuticals, et la Fondation Bill & Melinda Gates. Une cotation lui permettra de financer le développement de son portefeuille de produits et de refinancer une partie de sa dette.
Bayer a annoncé avoir revu à la baisse sa prévision de bénéfice par action 2018 en raison d’une finalisation du rachat de Monsanto intervenue plus tard que prévu. Le groupe a déclaré que le nombre de plaintes déposées aux Etats-Unis contre Monsanto et ses pesticides Roundup et Ranger Pro était passé de 8.000 fin juillet à 8.700 un mois plus tard, précisant s’attendre à ce que ce nombre augmente encore. L’excédent brut d’exploitation du groupe allemand du deuxième trimestre est ressorti à 2,335 milliards d’euros, un niveau inférieur à la prévision moyenne de 2,435 milliards des analystes interrogés par Reuters. Bayer a en outre fait état d’une chute des ventes de ses médicaments sans ordonnance.
La société pharmaceutique technologique MedinCell vient d’enregistrer son document de base auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF), en vue de sa cotation sur le marché règlementé d’Euronext Paris.
Eurofins poursuit ses acquisitions à un rythme soutenu avec le rachat du laboratoire américain Clinical Research Laboratories (CRL), spécialisé dans les dans les tests de sécurité et d’efficacité pour les secteurs des produits cosmétiques, de beauté, de soin personnel et pharmaceutiques. A son habitude, Eurofins ne dévoile pas le montant de cette opération.
Bone Therapeutics, spécialisée dans les thérapies cellulaires osseuses, enregistre 6,1 millions de pertes d’exploitation au premier semestre, pour une consommation de trésorerie de 7,9 millions d’euros. A fin juin, la société dispose de 9,1 millions d’euros de trésorerie.
Intrasense a conclu avec le fonds luxembourgeois European High Growth Opportunities Securitization Fund un financement global sous forme d’obligations convertibles en actions (OCA), pour un maximum de 3,5 millions d’euros sur trois ans. Le spécialiste des solutions logicielles d’imagerie médicale a émis le 27 août 2018, 28 bons d’émission d’OCA, donnant chacun accès à 25 OCA d’un montant nominal de 5.000 euros chacune, avec suppression du droit préférentiel de souscription. « La mise en place de cette ligne optionnelle de financement, raisonnée et transparente, renforce notre flexibilité financière et consolide la stratégie de développement de l’entreprise. Elle soutiendra l’effort déjà entrepris afin d’envisager un proche retour de l’équilibre opérationnel d’Intrasense », a précisé Nicolas Reymond, directeur général d’Intrasense.
Il s’offre les actifs français de la société suédoise pour 455 millions d’euros. Vivalto dépassera le milliard d’euros de chiffre d’affaires, avec 45 cliniques.
GlaxoSmithKline attend pour la mi-septembre de premières offres pour son activité de nutriments Horlicks, très présente en Inde et dont la valorisation pourrait dépasser 4 milliards de dollars (3,47 milliards d’euros), rapportait hier Reuters, de deux sources au fait du dossier. Le laboratoire britannique a entrepris une réflexion stratégique sur Horlicks, une marque de lait malté populaire en Inde, et sur d’autres actifs de moindre taille, après avoir annoncé le rachat à Novartis de la participation de ce dernier dans leur coentreprise de santé grand public pour 13 milliards de dollars.