01/02/2020
La présidence de la Matmut reviendrait à un ancien d'OFI AM
Ancien DG adjoint d'OFI AM et aujourd'hui administrateur, Christophe Bourret devrait succéder à Daniel Havis en juin prochain.
février 2020
janvier 2020
30/01/2020
Johnson & Johnson veut concevoir un vaccin contre le coronavirus
Johnson & Johnson a annoncé mercredi avoir lancé le développement d’un vaccin contre le virus 2019nCoV responsable de l'épidémie en provenance de Chine. Le laboratoire américain entend recourir aux technologies AdVac et PER.c6 de sa filiale Janssen, utilisées pour le vaccin contre Ebola actuellement commercialisé par Janssen et des antiviraux expérimentaux contre le HIV et le virus Zika.
29/01/2020
Johnson & Johnson veut mettre au point un vaccin contre le coronavirus
Johnson & Johnson a annoncé mercredi avoir lancé le développement d’un vaccin contre le nouveau coronavirus 2019nCoV dans le cadre d’une série de mesures destinées à lutter contre l'épidémie en provenance de Chine.
27/01/2020
Ipsen subit un choc de confiance
La suspension des études sur un médicament expérimental s'ajoute au récent départ du directeur général. L'action a plongé de 23% vendredi.
24/01/2020
De fausses rumeurs touchent Genfit
L’action Genfit a perdu jusqu’à 15% en séance jeudi, avant de clôturer en baisse de 2,75% à 17,35 euros. Plus de 3% de son capital ont été échangés, soit des volumes quatre fois plus élevés que la moyenne des dernières semaines. En début d’après-midi, la biopharmaceutique a communiqué pour réagir «à des spéculations infondées». Genfit précise que son essai clinique Resolve-It «progresse comme prévu». Les premiers résultats intermédiaires «seront publiés avant la fin du premier trimestre 2020».
23/01/2020
De fausses rumeurs pèsent sur le titre Genfit
L’action Genfit a perdu jusqu’à 15% en séance, avant de clôturer en baisse de 2,75% à 17,35 euros. Plus de 3% de son capital ont été échangés, soit des volumes quatre fois plus élevé que la moyenne de ces dernières semaines. En début d’après-midi, la biopharmaceutique a communiqué au marché pour réagir « à des spéculations infondées ». Genfit précise que son essai clinique Resolve-It « progresse comme prévu ».
23/01/2020
La justice européenne clarifie les relations entre laboratoires et génériqueurs
L’avocate générale Kokott propose à la Cour de justice de l’Union européenne (CJUE) de juger qu’un accord de règlement amiable d’un litige opposant le titulaire d’un brevet pharmaceutique à un fabricant de médicaments génériques peut être contraire au droit de la concurrence de l’Union. Selon elle, un tel accord peut s’analyser en une restriction de la concurrence par objet ou par effet ainsi qu’en un abus de position dominante. Cela fait suite à un litige entre GlaxoSmithKline (GSK) et des fabricants de médicaments génériques, arrangé par des accords de règlement amiable, qui ont été considérés comme un abus de sa position dominante de GSK.
23/01/2020
Johnson & Johnson en-deçà des attentes sur son chiffre d’affaires
Le fabricant américain de biens de consommation et de produits pharmaceutiques a réalisé au quatrième trimestre 2019 un bénéfice net en progrès de 31,9% à 4,01 milliards de dollars (3,61 milliards d’euros) d’un an sur l’autre. Son bénéfice par action ajusté a augmenté de 4,6% à 1,88 dollar, dépassant le consensus FactSet de 1,87 dollar. Son chiffre d’affaires a progressé de 1,7% à 20,75 milliards, à comparer à un consensus de 20,80 milliards. Les ventes aux Etats-Unis ont crû de 1,4%, à 10,77 milliards, tandis que les ventes à l’international ont augmenté de 2,1% à 9,97 milliards.
22/01/2020
Bone Therapeutics a la trésorerie nécessaire jusqu’au troisième trimestre 2020
Bone Therapeutics a consommé moins de trésorerie que prévu en 2019, brûlant 11,5 millions d’euros, contre 12 à 13 millions anticipé. Fin 2019, le groupe disposait d’une trésorerie nette de 8,6 millions d’euros. La biotech belge estime disposer d’une trésorerie suffisante pour réaliser ses objectifs jusqu’au troisième trimestre 2020.
22/01/2020
La justice européenne clarifie les relations entre laboratoires et groupes de génériques
L’avocate générale Kokott propose à la Cour de justice de l’Union européenne (CJUE) de juger qu’un accord de règlement amiable d’un litige opposant le titulaire d’un brevet pharmaceutique à un fabricant de médicaments génériques peut être contraire au droit de la concurrence de l’Union. Selon elle, un tel accord peut s’analyser en une restriction de la concurrence par objet ou par effet ainsi qu’en un abus de position dominante
22/01/2020
Johnson & Johnson déçoit sur son chiffre d’affaires
Le fabricant américain de biens de consommation et de produits pharmaceutiques a publié aujourd’hui des résultats trimestriels supérieurs aux attentes, mais son chiffre d’affaires est ressorti légèrement inférieur aux prévisions. Au quatrième trimestre 2019, le bénéfice net de Johnson & Johnson a progressé de 31,9% à 4,01 milliards de dollars (3,61 milliards d’euros) d’un an sur l’autre. Son bénéfice par action ajusté a augmenté de 4,6% à 1,88 dollar, dépassant le consensus de 1,87 dollar établi par FactSet.
20/01/2020
Genkyotex initie une augmentation de capital de 6 millions d’euros
La biopharmaceutique Genkyotex lance une augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription (DPS) pour un montant maximum de 6,13 millions d’euros. Trois actions détenues permettent d’acquérir une action nouvelle au prix unitaire de 2,02 euros, soit une décote de 7,13% sur le cours du 15 janvier. Le DPS sera détaché le 21 janvier, et la période de souscription sera ouverte du 23 janvier au 3 février inclus. L’opération est garantie à hauteur de 75,36% par des engagements de souscription de 4,62 millions d’euros d’actionnaires historiques.
20/01/2020
J&J dispensé de payer plusieurs milliards de dommages et intérêts
La justice américaine a réduit vendredi de 8 milliards (7,21 milliards d’euros) à 6,8 millions de dollars les dommages punitifs que doit verser Johnson & Johnson dans une affaire liée à son antipsychotique Risperdal. Le groupe pharmaceutique avait été condamné en octobre dernier à dédommager un plaignant pour ne pas avoir prévenu les jeunes hommes sur des effets secondaires de son médicament. Le juge de Philadelphie qui a allégé la condamnation n’a pas rendu publiques ses motivations dans l’immédiat.
17/01/2020
Genkyotex lance une augmentation de capital de 6 millions d’euros
La biopharmaceutique Genkyotex lance une augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription (DPS) pour un montant maximum de 6,13 millions d’euros. Trois actions détenues permettent d’acquérir une action nouvelle au prix unitaire de 2,02 euros, soit une décote de 7,13% sur le cours du 15 janvier. Le DPS sera détaché le 21 janvier, et la période de souscription sera ouverte du 23 janvier au 3 février inclus.
16/01/2020
Jeito Capital boucle une levée de 200 millions d’euros
Jeito Capital, nouvelle société de gestion lancée par Rafaèle Tordjman et dédiée aux biotechs et aux biopharmaceutiques, vient de lever 200 millions d’euros pour son premier fonds, Jeito I. Ont notamment participé des investisseurs institutionnels et des family offices. Ces fonds seront investis dans une quinzaine de start-ups « ayant le potentiel de devenir de futures licornes », précise le communiqué. Jeito Capital explique se différencier par une stratégie d’investissement misant sur la continuité entre le début du développement clinique et jusqu’à l’accès au marché de médicaments particulièrement innovants, disposant de preuves de concept validées chez l’homme.
16/01/2020
Jeito Capital vise les 500 millions d’euros pour son premier fonds dès la fin 2020
Le véhicule créé par Raphaèle Tordjman a déjà levé 200 millions, notamment auprès de Bpifrance, Axa, CNP, Aviva, BNP Paribas Fortis. Le premier investissement est attendu avant l’été.
15/01/2020
Jeito Capital lève 200 millions d’euros
Jeito Capital, nouvelle société de gestion lancée par Rafaèle Tordjman et dédiée aux biotechs et aux biopharmaceutiques, vient de lever 200 millions d’euros pour son premier fonds, Jeito I. Ont notamment participé des investisseurs institutionnels et des family offices. Ces fonds seront investis dans une quinzaine de start-ups « ayant le potentiel de devenir de futures licornes », précise le communiqué. « Notre ambition est de servir 3 cibles : les patients, les entrepreneurs et les investisseurs qui nous font confiance », précise Rafaèle Tordjman. Jeito Capital explique se différencier par une stratégie d’investissement misant sur la continuité entre le début du développement clinique et jusqu’à l’accès au marché de médicaments particulièrement innovants, dits « breakthrough », disposant de preuves de concept validées chez l’homme.
15/01/2020
BioMérieux sollicite une accréditation américaine pour son nouveau panel BioFire
Le spécialiste du diagnostic in vitro BioMérieux a déposé une demande d’accréditation auprès de la Food & Drug Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine, pour le panel d’identification des hémocultures de sa filiale BioFire, spécialiste de la biologie moléculaire. Disponible depuis 2013, le panel Biofire BCID a fait évoluer le flux de travail des laboratoires et la prise en charge des patients pour plusieurs pathologies. La nouvelle génération du panel inclut 26 bactéries, sept levures et dix gènes de résistance aux antibiotiques.
14/01/2020
BioMérieux demande une accréditation américaine pour son nouveau panel BioFire
Le spécialiste du diagnostic in vitro BioMérieux a annoncé aujourd’hui avoir déposé une demande d’accréditation auprès de la Food & Drug Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine, pour le panel d’identification des hémocultures de sa filiale BioFire, spécialiste de la biologie moléculaire. «Le panel Biofire BCID2 inclut plusieurs pathogènes supplémentaires, davantage de gènes de résistance aux antibiotiques et une évolution des cibles visées par rapport au panel Biofire BCID initial», souligne le groupe français.
14/01/2020
Bayer boucle un accord de licence avec Daré Bioscience
L’allemand Bayer a signé un accord de licence avec la société biopharmaceutique américaine Daré Bioscience, qui lui permettra de commercialiser le contraceptif Ovaprene aux Etats-Unis une fois qu’il aura été approuvé par la Food & Drug Administration (FDA). Daré touchera un paiement initial d’un montant non communiqué, des paiements intermédiaires pouvant atteindre 310 millions de dollars (278 millions d’euros), ainsi que des redevances sur les ventes d’Ovaprene. Bayer, de son côté, disposera des droits exclusifs de commercialisation sur ce produit aux Etats-Unis.
23/02/2024